雷莫芦单抗联合厄洛替尼(erlotinib)医治肺癌患病者的治疗效果怎么样?

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摘要

  一线医治EGFR阳性非小细胞肺癌, 雷莫芦单抗 联合 厄洛替尼 能撼动单药厄洛替尼的地位吗?在今年ASCO 年会上,「雷莫芦单抗+厄洛替尼」一线医治EGFR

  一线医治EGFR阳性非小细胞肺癌雷莫芦单抗联合厄洛替尼(erlotinib)能撼动单药厄洛替尼(erlotinib)的地位吗?在今年ASCO 年会上,「雷莫芦单抗+厄洛替尼(erlotinib)」一线医治EGFR敏感突变非小细胞肺癌(NSCLC)的III期临床研究(RELAY)的具体数据。

  研究结果表明:雷莫芦单抗联合厄洛替尼(erlotinib)让患病者无进展寿命多了7个月!众所周知,EGFR突变的非小细胞肺癌患病者首选是靶向医治。但靶向医治有一个问题:一代靶向药物吃一年左右会发生耐受药物。接下来就是二代、三代,这种情况固然乐观。然而,科学家们当然想尽最大可能地增加寿命。针对这种情况,科学家们试图将靶向药物联合抗血管生成药品,来高达比单用靶向药物更好的治疗
雷莫芦单抗联合厄洛替尼(erlotinib)医治肺癌患病者的治疗效果怎么样?
效果。

  之前的JO25567及NEJ026研究显示,在一代EGFR TKI的基础上,联合抗血管生成药品「贝伐珠单抗」能够给患病者带来生存收益。但这些研究结果并不足以确信我们国内人也能如此使用药。存在的问题有:「样本含量较小、开放标签设计及仅在日本患病者中进行」等,需要更有代表性的数据。

  雷莫芦单抗是一款针对VEGFR2的抗血管生成靶向药物物,已经在部分国家批准与多西他赛联合用于二线及二线后医治转移扩散性NSCLC患病者。其所在的RELAY研究是一项随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究,旨在评估厄洛替尼(erlotinib)联合雷莫芦单抗一线医治晚后期EGFR阳性NSCLC患病者的治疗效果和安全特性。入组患病者均为初治且携带19del或21L858R突变的转移扩散性NSCLC患病者,无脑转移扩散,PS评分0-1分。

  患病者分为两组:一组雷莫单抗联合厄洛替尼(erlotinib)(ER组);对照组联合安慰剂。

  研究结果显示:

  ▲ER组中研究者评估的中位PFS为19.4个月,对照组的中位PFS为12.4个月。ER组以七个月的优势领先!

  而且ER组的进展或去世风险显著减少(HR 0.59,p<0.0001)。两组的1年PFS率区别为:71.9%和50.7%。

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