厄洛替尼(erlotinib)联合雷莫芦单抗医治非小细胞肺癌的治疗效果怎么样?

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所属分类:疗效
摘要

  随着ESMO会议上ARTEMIS(CTONG1509)研究结果的公布以及近日RELAY研究结果(NCT02411448)的发表,EGFR突变阳性晚后期NSC

  随着ESMO会议上ARTEMIS(CTONG1509)研究结果的公布以及近日RELAY研究结果(NCT02411448)的发表,EGFR突变阳性晚后期NSCLC患病者又有了新的一线医治方案:即厄洛替尼(erlotinib)联合抗癌血管生成药品。临床前研究已经证实:与单独抑制EGFR通路相比,双重阻断EGFR和VEGF通路可提高抗癌活性。ARTEMIS研究和RELAY研究正是根据此双重阻断思路进行的两项III期临床研究。

  在未经医治的EGFR突变的转移扩散性NSCLC患病者中,厄洛替尼(erlotinib)联合雷莫芦单抗与安慰剂加厄洛替尼(erlotinib)相比,显示出更佳的无进展生存期;而安全特性与单个化合物在晚后期
厄洛替尼(erlotinib)联合雷莫芦单抗医治非小细胞肺癌的治疗效果怎么样?
肺癌中的安全特性一致。因此,对于EGFR突变的转移扩散性NSCLC患病者的初始医治来说,RELAY研究中的厄洛替尼(erlotinib)联合雷莫芦单抗方案是一种可行的医治新方案。

  CTONG1509及RELAY研究设计相似(CTONG1509入组的均为国内患病者,RELAY研究入组的患病者中东亚人群占到了75%),均是旨在评估厄洛替尼(erlotinib)联合抗血管生成药品医治方案的治疗效果与安全特性;均取得了阳性结果,也都证明了联合医治组L858R突变患病者的mPFS不逊色于19-del突变患病者的mPFS,并且联合医治组的T790M发生率均不高于单药医治组。

  总生存期一直被视作是评估肿瘤临床收益的金标准。基于两个研究的OS数据均不成熟,因此还要期待一下这种PFS的优势能否转化为OS的收益?

  随着大量研究结果的输出,可供EGFR阳性晚后期NSCLC患病者选择的一线医治方案也越来越多,临床实际应用中需要思考和探索的问题是怎样进行序贯医治才能使患病者获得最长的生存收益?吴一龙教授表示:目前尘埃尚未落定。

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