特罗凯(tarceva)(厄洛替尼(erlotinib))可用于胰腺癌患病者

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所属分类:疗效
摘要

  2005年11月,美国食品药品监督管理批准 特罗凯 (厄洛替尼)联合吉西他滨一线医治局部晚后期、不可切除或转移扩散性胰腺癌患病者。胰腺癌是一种恶性阶段非常高

  2005年11月,美国食品药品监督管理批准特罗凯(tarceva)(厄洛替尼(erlotinib))联合吉西他滨一线医治局部晚后期、不可切除或转移扩散性胰腺癌患病者。胰腺癌是一种恶性阶段非常高,对诊疗断定和医治都不适很轻松的消化道癌症,约90%为起源于腺管上皮的导管腺癌。胰腺癌的发病概率和去世率逐年明显升高,我国胰腺癌的发病概率差不多为7/10 万人。

  胰腺癌初期的确诊率不高,外科手术去世率较高,而治愈概率 很低。未接受医治的胰腺癌病人的生存期约为4个月,接受旁路外科手术医治的病人生存期约7个月,切除外科手术后病人一般能生存16个月。胰腺癌患病者的5年生存几率<1%,是预后最差的癌症之一。商品名:TARCEVA(特罗凯(tarceva));通用名:erlotinib(厄洛替尼(erlotinib));靶点:EGFR;厂商:罗氏;规格:150毫克*7、100毫克*30、150毫克*30;美国获得批准:2004年;国内获得批准:2007年;获得批准适应病症:非小细胞肺癌、胰腺癌;胰腺癌推荐剂量:每次100毫克,每天一次,空腹吃;价钱:150毫克*7片,约4500元;100毫克*30片,约13800元;150毫克*30片,约18800元。

  表皮生长因子受体(EGFR)在正常细胞和癌细胞表面均有表达。特罗凯(tarceva)(厄洛替尼(erlotinib))可逆地抑制EGFR的激酶活性,阻止与受体相关的酪氨酸残基的自磷酸化,从而进一步的抑制恶性肿瘤的扩散。

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特罗凯(tarceva)(厄洛替尼(erlotinib))可用于胰腺癌患病者
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