厄洛替尼(erlotinib)与贝伐珠单抗方案在肺癌医治中属于Ⅱ级推荐

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所属分类:疗效
摘要

  基于药品互相作用机制,多项临床研究用于探索第一代或第二代EGFR-TKI联合贝伐珠单抗在晚后期肺癌患病者医治中发挥的治疗效果。研究者进行了JO25567这项

  基于药品互相作用机制,多项临床研究用于探索第一代或第二代EGFR-TKI联合贝伐珠单抗在晚后期肺癌患病者医治中发挥的治疗效果。研究者进行了JO25567这项Ⅱ期临床研究,将未经化学疗法的EGFR突变阳性非鳞状NSCLC患病者随机分配至接受厄洛替尼(erlotinib)联合贝伐珠单抗或厄洛替尼(erlotinib)单药医治。与厄洛替尼(erlotinib)组相比,厄洛替尼(erlotinib)+贝伐珠单抗组的中位无进展生存(PFS)得到显著改善,区别为16.4个月和9.8个月。

  接下来,研究者开展了NEJ026 研究,以期进一步探索厄洛替尼(erlotinib)联合贝伐珠单抗医治EGFR突变阳性NSCLC 患病者的治疗效果与安全特性。研究共纳入214 例晚后期NSCLC 患病者(包括具有脑转移扩散的患病者)。共中位随访12.4个月,中期分析结果显示,联合组与对照组PFS区别为16.9个月和1
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3.3个月。同时,联合组与对照组的客观缓解率(ORR)区别为72.3% 和66.1%,疾病控制率(DCR)达95%和96%。

  通过该项研究,充分证实了贝伐珠单抗与厄洛替尼(erlotinib)联合医治可以显著改善EGFR 突变阳性NSCLC 患病者的PFS。为此,在本次2019 版CSCO 肺癌诊疗指导的NSCLC 医治推荐部分中,特殊纳入了厄洛替尼(erlotinib)联合贝伐珠单抗(Ⅱ级推荐),从而为EGFR 突变阳性的NSCLC 提供更多的医治方案和思路,为患病者争取更大阶段的临床收益。

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