特罗凯(tarceva)/厄洛替尼(erlotinib)联合贝伐单抗的治疗效果

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所属分类:疗效
摘要

  在去年的ESMO大会上,广东省人民医院的周清教授在口头报告中公布了CTONG1509临床研究积极数据,作为中国首个使用 厄洛替尼 (特罗凯)联合贝伐珠单抗(

  在去年的ESMO大会上,广东省人民医院的周清教授在口头报告中公布了CTONG1509临床研究积极数据,作为中国首个使用厄洛替尼(erlotinib)特罗凯(tarceva))联合贝伐珠单抗(贝伐)一线医治EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)的期试验,该临床研究引发起了医患界很大的反响。据悉,该临床研究是主要是为了对比贝伐(A)联合特罗凯(tarceva)(T)与特罗凯(tarceva)(T)单药一线用于我国EGFR突变的NSCLC患病者的治疗效果。

  研究共招募311名NSCLC患病者,1:1随机分为两组,一组接受特罗凯(tarceva)医治,另一组接受特罗凯(tarceva)联合贝伐;联合使用药组的中位随访时间为22个月,单药组的中位随访时间为21.5个月,对患病者情况进行评估。根据独立评审委员会(IRC)评估,联合使用药组的中位无进展生存期(PFS)为18.0个月,而单药组仅为11.3个月。根据研究者评估,联合使用药组的中位无进展生存期(PFS)为18.0个月,而单药
特罗凯(tarceva)/厄洛替尼(erlotinib)联合贝伐单抗的治疗效果
组为11.2个月。也就是说,相比于单药组,联合使用药组的中位PFS至少增加了6.7个月,优势显著。客观缓解率(ORR)方面,联合使用药组和单药组基本持平,区别为86.3%和84.7%。

  从亚组分析来看:19缺失突变亚组中,联合使用药组和单药组的中位PFS(IRC评估)区别为17.9个月和12.5个月(HR=0.65);21 L858R突变亚组中,两组的中位PFS(IRC评估)区别为19.5个月和9.7个月(HR=0.51)。此外,该临床研究还发现,在基线脑转移扩散患病者亚组中,脑转移扩散患病者能从联合使用药中收益更多。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

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