第一代EGFR-TKI厄洛替尼(erlotinib)(traceva)辅助医治非小细胞肺癌怎么样?-

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摘要

  EGFR-TKI 辅助医治能够带来 DFS 获益,但是新辅助医治局部进展期EGFR 突变阳性 NSCLC 是否也能带来获益尚不明白。6 月 13 日,JCO

  EGFR-TKI 辅助医治能够带来 DFS 收益,但是新辅助医治局部进展期EGFR 突变阳性 NSCLC 是否也能带来收益尚不明白。6 月 13 日,JCO 公布了国内学者探索这一问题的 EMERGING-CTONG 1103 研究结果。42 天厄洛替尼(erlotinib)新辅助
第一代EGFR-TKI厄洛替尼(erlotinib)(traceva)辅助医治非小细胞肺癌怎么样?-
医治 IIIA 期-N2 NSCLC 未高达首要终点 ORR,但是次要终点 PFS 具有显著改善。还需要更多证据来支持 TKI 的新辅助应用。

  EMERGING-CTONG 1103 是一项比较厄洛替尼(erlotinib)和吉西他滨+顺铂(GC 化学疗法)新辅助/辅助医治 IIIA 期 N2 EGFR 突变 NSCLC 患病者的 II 期随机对照研究。患病者接受厄洛替尼(erlotinib) 150 毫克/d(新辅助医治,42 天;辅助医治,12 个月)或吉西他滨 1250 毫克/m2+顺铂 75 毫克/m2(新辅助医治,2 周期;辅助医治,2 周期)。首要终点是 ORR,次要终点是病例完全缓解,PFS,OS,安全特性和耐受性。

  72 名患病者随机接受医治,71 名行安全特性分析(1 名接受医治前退出)。厄洛替尼(erlotinib)和 GC 的 ORR 区别是 54.1% vs 34.3%(OR 2.26,P = 0.092)。两组都没有病理完全缓解,两组区别有 9.7% 和 0 发生大病理反应。厄洛替尼(erlotinib)组的 PFS 显著增加(21.5 月 vs 11.4 月,HR 0.39,P<0.001)。不良(系统自动过滤词)与之前报道一致。

  厄洛替尼(erlotinib)作为第一代的EGFR-TKI,临床表现优秀、普及率高。对于目标人群,无进展生存期大多有明显增加。与化学疗法药品相比,厄洛替尼(erlotinib)的安全特性也是毋庸置疑的,几乎不存在致命性不良反应。患病者无需住院,极大地节约了患病者家庭的时间成本,对于生存期长的患病者的经济成本也可能有较大幅度下降。

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