靶向药物厄洛替尼(erlotinib)一线医治晚后期肺癌有较好的PFS和OS-

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所属分类:疗效
摘要

  非小细胞肺癌(NSCLC)大量表达EGFR,EGFR 过度表达往往预示着转移扩散风险延长,化学疗法抵抗和生存期下降。针对EGFR的 靶向药物 对这类NSCL

靶向药物厄洛替尼(erlotinib)一线医治晚后期肺癌有较好的PFS和OS-

  非小细胞肺癌(NSCLC)大量表达EGFR,EGFR 过度表达往往预示着转移扩散风险延长,化学疗法抵抗和生存期下降。针对EGFR的靶向药对这类NSCLC 具有较好的治疗效果。最近公布的一项 2 期临床研究(ASPIRATION 研究)证实:厄洛替尼(erlotinib)用于一线医治 EGFR 基因突变阳性的亚洲 NSCLC 患病者,具有较好的无进展生存(PFS)。研究纳入208 例 IV 期 EGFR 阳性 NSCLC 患病者(ECOG 评分 0~2),予以口服厄洛替尼(erlotinib) 150 毫克/ 天医治,直至出现疾病进展。

  该研究的主要研究终点为 PFS1(从开始医治至出现疾病进展或去世的时间,符合 RECIST 标准 1.1 修订版要求),次要研究终点包括 PFS2(从开始医治至厄洛替尼(erlotinib)脱落的时间),客观缓解率(ORR),疾病控制率(DCR),总生存期(OS),以及安全特性。该研究共筛查 359 例患病者,其中有 208 例符合要求。中位随访 11.3 个月,结果显示,207 例 ITT 人群中,共有 176 例出现 PFS1 (系统自动过滤词)(171 例为疾病进展,5 例为去世),其中有 78 例患病者出现进展后中断厄洛替尼(erlotinib)医治,93 例患病者在疾病进展后继续进行厄洛替尼(erlotinib)医治。中位 PFS1 为 10.8 个月。

  93 例后续依然进行厄洛替尼(erlotinib)医治的患病者人群中,中位 PFS1 为 11 个月,中位 PFS2 为 14.1 个月。在 EGFR 基因外显子 19 缺失或 L585R 突变的患病者人群中,中位 PFS1 为 11.0 个月,中位 PFS2 为 14.9 个月。ORR 为 66.2%,DCR 为 82.6%,中位 OS 为 31 个月。在安全特性方面,出现严重不良(系统自动过滤词)的患病者比例为 27.1%,出现 3 级以上不良(系统自动过滤词)的患病者比例为 50.2%。由以上研究结果可看出,厄洛替尼(erlotinib)一线医治 EGFR 基因突变阳性的亚洲 NSCLC 患病者,具有较好的 PFS 和 OS。

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