靶向医治药品厄洛替尼(erlotinib)能够和贝伐珠单抗联合使用药医治吗?-

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所属分类:疗效
摘要

  比较奥希替尼与一代EGFR-TKI一线医治EGFR敏感突变型NSCLC的FLAURA研究高达了预设的主要研究终点: PFS显著增加(18.9个月vs 10.

  比较奥希替尼(osimertinib)与一代EGFR-TKI一线医治EGFR敏感突变型NSCLC的FLAURA研究高达了预设的主要研究终点: PFS显著增加(18.9个月vs 10.2个月,HR=0.46,P<0.0001);两组的OS均未高达,中期分析结果提示奥希替尼(osimertinib)相比标准化学疗法能够显著增加OS(HR=0.63,P=0.0068),最终结果值得期待。总体上讲,EGFR-TKI联合血管内皮生长因子(VEGF)-TKI(索拉非尼(sorafenib)、舒尼替尼(sunitinib)等)的PFS收益有限,OS没有增加,毒性明显延长,没有被列为标准医治推荐。

  EGFR-TKI联合VEGF抗体(贝伐珠单抗、雷莫芦单抗):一项比较厄洛替尼(erlotinib)联合贝伐珠单抗厄洛替尼(erlotinib)单药一线医治的II期临床研究显示,主要研究终点PFS有明显增加(HR=0.54,P=0.0015)。据此,研究者认为,贝伐珠单抗能够作为EGFR突变阳性NSCLC的新的标准一线医治方案。厄洛替尼(erlotinib)联合雷莫芦单抗的RELAY研究目前正在进行中,结果值得关注。

  NEJ2009研究研究显示,相较于吉非替尼(gefitinib)单药医治进展后应用铂类为基础的化学疗法模式,吉非替尼(gefitinib)联合培美曲塞+卡铂医治4-6个周期后进入吉非替尼(gefitinib)联合培美曲塞维持程度的医治模式能够明显增加PFS1(11.2个月至20.9个月,HR=0.494,P<0.001),OS也有明显收益(38.8个月至52.2个月,HR=0.695,P值=0.013)。FLAURA2研究。该研究比较奥希替尼(osimertinib)单药与奥希替尼(osimertinib)联合铂类为基础的化学疗法后序贯奥希替尼(osimertinib)联合培美曲塞维持,主要研究终点为PFS和OS,目前研究结果尚未公布。
靶向医治药品厄洛替尼(erlotinib)能够和贝伐珠单抗联合使用药医治吗?-

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