特罗凯(tarceva)/厄洛替尼(erlotinib)联合欧狄沃医治晚后期非小细胞肺癌具有安全特性吗?-

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所属分类:疗效
摘要

  免疫治疗方法现如今已经广泛应用于各种肿瘤的医治,其获益也颇佳,那么免疫治疗方法联合靶向药物物医治非小细胞肺癌具有安全性吗?CheckMate 012一期临床

  免疫治疗方法现如今已经广泛应用于各种肿瘤的医治,其收益也颇佳,那么免疫治疗方法联合靶向药物物医治非小细胞肺癌具有安全特性吗?CheckMate 012一期临床实验给出了答案。该研究旨在评估PD-1抑制剂欧狄沃(Opdivo)作为单药或者联合其他医治作为一线医治晚后期非小细胞肺癌的安全特性和有效性。该试验
特罗凯(tarceva)/厄洛替尼(erlotinib)联合欧狄沃医治晚后期非小细胞肺癌具有安全特性吗?-
纳入初治IIIB/IV期非小细胞肺癌,ECOG PS 0或1分的患病者。分为欧狄沃单药组,欧狄沃+化学疗法组,欧狄沃+特罗凯(tarceva)(
厄洛替尼(erlotinib))组,欧狄沃+贝伐单抗组,欧狄沃+易普利姆玛组。

  欧狄沃+特罗凯(tarceva)组纳入21名未经化学疗法的NSCLC患病者,中位年龄63岁,未吸食烟草62%,男性38%,IIIB期1名,IV期20名,腺癌20名;EGFR 19外显子缺失突变12名,EGFR 21外显子L858R错义突变9名(其中1名共存S768I突变);特罗凯(tarceva)耐受药物患病者20名,其中T790M突变6名(检查了14名),MET扩增1名(检查了7名),入组前的中位空窗时间为0.3周(0.1-4.0周);另外1名未经EGFR TKI医治。剂量方案:欧狄沃3毫克/kg每二周一次,特罗凯(tarceva)150毫克每日一次,直至疾病进展或无法耐受不良反应或同意撤回。患病者疾病进展时,如果研究者认为有临床收益而且能耐受,则允许继续使用欧狄沃联合特罗凯(tarceva)或欧狄沃单药。

  研究结果显示,有1名患病者完全缓解,2名部分缓解,10名疾病稳定,7名疾病进展,其中有1名假性进展患病者,客观有效概率15%,疾病控制率65%,中位无进展生存期5.1个月,中位总生存期18.7个月。最常见的不良反应是皮疹48%,乏力29%,甲沟炎29%,皮肤龟裂24%,腹泻19%,皮肤干燥19%,恶心19%,搔痒症19%,ALT上升14%,AST上升14%,脱发14%,口干14%,甲状腺机能减退14%,指甲异常14%和呕吐14%。5名患病者发生3级不良反应,腹泻2人,ALT上升1人,AST上升2人,体重延长1人。没有发现4级和5级不良反应。2名患病者因不良反应停药。4名患病者因不良反应停止特罗凯(tarceva)而保留欧狄沃单药医治。

  敬请保留本站客服微信,以备不时之需。  特罗凯(tarceva)  http://tlk

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