罗氏 Erlonat /厄洛替尼/Erlotinib /易瑞沙

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罗氏 Erlonat /厄洛替尼/Erlotinib /易瑞沙 。
导 读:印度的易瑞沙哪有卖。罗氏 Erlonat /厄洛替尼/Erlotinib /易瑞沙商 品 名:Erlonat
通 用 名:厄洛替尼
靶  点:EGFR
治  疗:厄洛替尼单药适用以往接收过最少一个有机化学治疗法方式 错误后的部分晚中后期或迁移蔓延的非小细胞肺癌(NSCLC)。
参 考 用 法 用 量:用以非小细胞肺癌的建议使用量为150mg/日,最少在餐前1小时或餐后2钟头服食。

临床数据:
尚欠缺在我国人群中开展药动学科学研究的数据信息。下列材料来源于海外临床实验。厄洛替尼内服后大概60%消化吸收,与食品同屏溶出度明显增强到基本上100%。药物半衰期大概为48小时,关键根据CYP3A4新陈代谢消除,另有小一部分根据CYP1罗氏 Erlonat /厄洛替尼/Erlotinib /易瑞沙A2新陈代谢。
消化吸收和遍布厄洛替尼内服150mg使用量时厄洛替尼的溶出度大概为60%,应用药后4钟头到达血液峰浓度值。食材可明显提升溶出度,做到基本上100%。消化吸收后大概93%厄洛替尼与人体白蛋白和α1酸碱性糖蛋白(AAG)融合。厄洛替尼的表观遍布容量为232升。
新陈代谢和消除身体之外细胞色素酶P450分析说明厄洛替尼关键根据CYP3A4新陈代谢,小量根据CYP1A2和肝外同工酶CYP1A1新陈代谢。内服100毫克使用量后,可以回收利用到91%的药品,在其中在大便中为83%(1%使用量为原型),小便中为8%(0.3%罗氏 Erlonat /厄洛替尼/Erlotinib /易瑞沙使用量为原型)。591例服食单剂厄洛替尼的群体药动学分析表明负相关药物半衰期为36.2钟头。因而做到稳定血液浓度值必须7~8天。清除率与年纪中间无显著相关联性。吸入香烟者厄洛替尼的清除率提高24%。尤其群体肝功能异常病患者厄洛替尼关键在肝部消除。现阶段无肝功能异常或肝部迁移蔓延对厄洛替尼药动学危害的材料。
肾功能异常病患者单剂给药后尿中代谢低于9%。在肾功能异常的病患者中未开展临床试验。相互之间功效厄洛替尼关键根据CYP3A4新陈代谢,因而推断CYP3A4的缓聚剂会使其曝露提升。与CYP3A4的强缓聚剂酮康唑协同应用时厄洛替尼的AUC提升了2/3。医治前应用或是与此同时应用CYP3A4诱导剂利福平可以使厄洛替尼的消除提升3倍,与此同时使厄洛替尼的AUC降低2/3。在一项Ib期临床试验中,吉西他滨和厄洛替尼的药动学沒有出现明显的相互之间危害。
副作用
普遍副作用亚急性发病或渐行性的肺脏症状,如呼吸不畅、干咳和发烧等。肝衰或肠胃破孔。脱干且有肾衰竭风险的病患者、患比较严重大疱、小水泡或剥落性皮肤疾病、患亚急性/已经加剧眼病、拉肚子、脱干、比较严重肌肤反映。
【重要提示】本公众号【全世界好药新闻资讯】全部内容信息内容仅作参考,详尽医治谨遵医嘱!药道网:厄洛替尼几个生产厂家在生产制造。

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